Aprovel, tablèt 150 mg, 14 pcs.

Tanpri, anvan ou achte Aprovel, tablèt 150 mg, 14 pcs., Tcheke enfòmasyon sou li ak enfòmasyon ki sou sit entènèt ofisyèl nan manifakti a oswa presize spesifikasyon nan yon modèl espesifik ak manadjè a nan konpayi nou an!

Enfòmasyon ki endike sou sit la se pa yon òf piblik. Manifakti a rezève dwa pou fè chanjman nan konsepsyon, konsepsyon ak anbalaj machandiz yo. Imaj nan machandiz ki nan foto yo prezante nan katalòg la sou sit la ka diferan de orijinal yo.

Enfòmasyon sou pri a nan machandiz ki endike nan katalòg la sou sit la pouvwa diferan de yon sèl aktyèl la nan moman sa a mete lòd la pou pwodwi ki koresponn lan.

Aksyon farmakolojik

Farmgroup: anjyotansen II rechanj blocker.
Aksyon farmakolojik: Aprovel se yon medikaman antiipèrtanseur, yon antagonisè selektif nan reseptè anjyotansen II (kalite AT1).
Irbesartan se yon pwisan, aktif lè yo te pran oral antagonist reseptè selektif anjyotensin II (kalite AT1). Li bloke tout efè fizyolojik enpòtan nan anjyotansen II, reyalize nan reseptè nan kalite AT1, kèlkeswa sous la oswa wout nan sentèz anjyotansin II. Yon efè antagonist espesifik sou reseptè anjyotansen II (AT1) mennen nan yon ogmantasyon nan plasma konsantrasyon nan renin ak anjyotansin II ak yon diminisyon nan konsantrasyon plasma nan aldosterone. Lè w ap itilize dòz yo rekòmande nan dwòg la, konsantrasyon nan sewòm nan iyon potasyòm pa chanje anpil. Irbesartan pa anpeche kininaz-II (anjyotensin-konvèti anzim), avèk èd nan ki fòmasyon nan anjyotansen II ak destriksyon bradykinin a metabolites inaktif rive. Pou manifestasyon an nan aksyon an irbesartan, metabolik aktivasyon li yo pa obligatwa.
Irbesartan bese san presyon (BP) ak yon chanjman minimòm nan batman kè. Lè yo pran nan dòz jiska 300 mg yon fwa nan yon jounen, yon diminisyon nan san presyon se dòz-depann nan lanati, sepandan, ak yon ogmantasyon pli lwen nan dòz la nan irbesartan, ogmantasyon nan efè a ipotansiv se ensiyifyan.
Diminye maksimòm tansyon an rive 3-6 èdtan apre enjèstyon, epi efè antiipèrtansif la toujou pandan omwen 24 èdtan. 24 èdtan apre yo fin pran dòz yo rekòmande nan irbesartan, diminye a nan san presyon se 60-70% konpare ak repons lan maksimòm ipotansiv nan dwòg la soti nan bò a nan dystolic ak sistolèn san presyon. Lè w ap pran yon fwa nan yon jounen nan yon dòz 150-300 mg, kantite lajan diminye nan presyon san nan fen entèdal entèval la (sa vle di, 24 èdtan apre w pran dwòg la) nan yon pozisyon nan yon pasyan kouche oswa chita an mwayèn nan 8-13 / 5-8 mm RT .art. (tansyon sistolik / diastolik) pi gran pase yon plasebo.
Lè w pran medikaman an nan yon dòz 150 mg yon fwa pa jou sa lakòz menm repons antiipèrstansif la (bese tansyon anvan ou pran pwochen dòz medikaman an ak yon diminisyon mwayèn nan presyon nan 24 èdtan) tankou pran menm dòz la divize an de dòz.
Efè ipotansiv la nan dwòg la Aprovel devlope nan 1-2 semèn, epi li se maksimòm efè a ka geri reyalize 4-6 semèn apre yo fin kòmanse nan tretman an. Efè a antiipèrtansif kont background nan nan yon tèm ki long tretman toujou. Apre sispansyon tretman an, tansyon piti piti retounen nan valè orijinal li. Lè yo anile dwòg la, pa gen okenn sendwòm retrè.
Efikasite Aprovel dwòg la pa depann de laj ak sèks. Pasyan ki gen ras nan negwo yo gen mwens chans pou yo reponn ak terapi motè Aprovel (tankou tout lòt medikaman ki afekte sistèm renin-anjyotansin-aldosteròn).
Irbesartan pa afekte asid asid asid oswa eskresyon asid asid urin.
Famakokinetik: Apre administrasyon oral, irbesartan byen absòbe, byodisponibilite absoli li se apeprè 60-80%. Manje similtane pa afekte siyifikativman biodisponibilité de irbesartan.
Kominikasyon avèk pwoteyin plasma a se apeprè 96%. Ki lye ak eleman selilè nan san se ensiyifyan. Volim distribisyon an se 53-93 lit.
Apre administrasyon oral oswa administrasyon venn nan 14C-irbesartan, 80-85% nan plasma ki sikile radyoaktivite a rive nan irbesartan chanje. Irbesartan se metabolize pa fwa a pa oksidasyon ak konjigasyon ak asid glikuronik. Se oksidasyon nan irbesartan te pote soti sitou avèk èd nan sitokrom P450 CYP2C9, patisipasyon an nan isoenzyme CYP3A4 a nan metabolis la nan irbesartan se ensiyifyan. Metabolit prensipal la nan sikilasyon an sistemik se glucbeside irbesartan (apeprè 6%).
Irbesartan gen yon dòz lineyè ak pwopòsyonèl nan famasi nan seri a nan dòz ki soti nan 10 a 600 mg, nan dòz ki depase 600 mg (dòz de fwa rekòmande maksimòm dòz la), cinétique yo nan irbesartan vin ki pa lineyè (diminye nan absòpsyon). Apre administrasyon oral, maksimòm konsantrasyon plasma rive apre 1.5-2 èdtan. Clearance a total ak clearance ren yo se 157-176 ak 3-3.5 ml / min., Respektivman. Lavi mwatye final la nan irbesartan se 11-15 èdtan. Avèk yon sèl dòz chak jou, se konsantrasyon an plasma ekilib (CSS) rive apre 3 jou. Avèk itilizasyon irbesartan chak jou yon fwa pa jou, yo note akimilasyon limite li nan san plasma (mwens pase 20%). Fi (konpare ak gason) gen yon ti kras pi wo konsantrasyon plasma irbesartan. Sepandan, diferans ki genyen ki gen rapò ak sèks nan mwatye lavi a-yo ak akumulasyon irbesartan yo pa detekte. Irbesartan ajisteman dòz nan fanm pa obligatwa. Valè yo nan AUC (zòn anba konsantrasyon-tan famasetik koub la) ak Cmax (maksimòm konsantrasyon plasma) nan irbesartan nan pasyan granmoun aje (≥65 ane) se yon ti kras pi wo pase nan pasyan nan yon laj ki pi piti, sepandan, final mwatye lavi yo pa diferan anpil. Ajisteman dòz nan pasyan granmoun yo pa obligatwa.
Irbesartan ak metabolites li yo elimine kò a, tou de ak kòlè ak pipi. Apre administrasyon oral oswa administrasyon venn nan 14C-irbesartan, apeprè 20% nan radyoaktivite a yo te jwenn nan pipi a, ak rès la nan poupou yo. Mwens pase 2% nan dòz la administre se elimine nan pipi a kòm irbesartan chanje.
Enfimite ren fonksyon: Nan pasyan ki gen fonksyon ren ren oswa pasyan sibi dyaloji, famakokinetik yo nan irbesartan pa siyifikativman chanje. Irbesartan pa retire li nan kò a pandan li gen dezenaliz.
Enfimite nan fonksyon nan fwa: Nan pasyan ki gen siwoz nan fwa a grav grav oswa modere, paramèt yo famasi nan irbesartan pa siyifikativman chanje. Etid farmakokinetik nan pasyan ki gen twoub grav epatik pa te fèt.

• Tansyon wo esansyèl
• Nefropati ak tansyon wo ak dyabèt tip 2 (tankou yon pati nan terapi anti-konbinezon konbinezon).

Efè segondè yo

Nan etid plasebo-kontwole (1965 pasyan yo te resevwa irbesartan), reyaksyon sa yo negatif yo te note.
Soti nan bò a nan sistèm nève santral la: souvan - vètij.
Soti nan sistèm nan kadyovaskilè: pafwa - takikardya, kliyot cho.
Soti nan sistèm respiratwa a: pafwa - tous.
Soti nan sistèm dijestif la: souvan - kè plen, vomisman, pafwa - dyare, dispèst, brûlures.
Soti nan sistèm repwodiksyon an: pafwa - seksyèl disfonksyonman.
Sou pati nan kò a kòm yon antye: souvan fatig, pafwa doulè nan pwatrin.
Sou pati nan endikatè laboratwa: souvan - yon ogmantasyon siyifikatif nan KFK (1.7%), pa akonpaye pa manifestasyon klinik nan sistèm nan mis yo.
Nan pasyan ki gen tansyon wo ak dyabèt tip 2 melitus ak mikroalbuminuria ak nòmal fonksyon ren, vètij ortostatik ak ortostatik ipotansyon yo te obsève nan 0.5% nan pasyan yo (pi souvan pase ak plasebo). Nan pasyan ki gen dyabèt melitus ak tansyon ki wo ak mikroalbuminuri ak nòmal fonksyon ren, iperkalemi (plis pase 5.5% mmol / L) te jwenn nan 29.4% nan pasyan nan gwoup la k ap resevwa 300 mg irbesartan ak 22% nan pasyan nan gwoup la fo medikaman.
Nan pasyan ki gen tansyon wo atè ki gen dyabèt melit, ensifizans ren kwonik ak pwojerwuria grav nan 2% nan pasyan yo, yo te note reyaksyon adisyonèl sa yo (pi souvan pase avèk plasebo).
Soti nan bò a nan sistèm nève santral la: souvan - ortostatik vètij.
Soti nan sistèm nan kadyovaskilè: souvan - ortostatik ipotansyon.
Soti nan sistèm nan mis: souvan - doulè nan zo yo ak misk.
Sou pati nan paramèt laboratwa: iperkalemi (plis pase 5.5% mmol / l) ki te fèt nan 46.3% nan pasyan nan gwoup la nan pasyan k ap resevwa irbesartan, ak nan 26.3% nan pasyan yo nan gwoup la plasebo. Yon diminisyon nan emoglobin, ki pa te klinikman enpòtan, te obsève nan 1.7% nan pasyan k ap resevwa irbesartan.
Reyaksyon negatif sa yo te idantifye tou nan peryòd apre maketing lan:
Reyaksyon alèjik: raman - gratèl, urtikèr, angioedema (menm jan ak lòt antagonist reseptè II anjyotansen).
Soti nan bò a nan metabolis: trè raman - hyperkalemia.
Soti nan bò a nan sistèm nève santral la: trè raman - maltèt, k ap sonnen nan zòrèy yo.
Soti nan sistèm dijestif la: trè raman - dispèpsi, pwoblèm fonksyon nan fwa, epatit.
Soti nan sistèm nan mis: trè raman - myalgi, artraljya.
Soti nan sistèm nan urin: trè raman - pwoblèm ren fonksyon (ki gen ladan ka izole nan ren echèk nan pasyan sansib).

Enstriksyon espesyal

Avèk prekosyon, Aprovel ta dwe preskri bay pasyan ki gen bilateral ren ren atitid akòz posib risk pou yo ipotansyon grav atè ak ensifizans ren ren egi.
Anvan randevou a nan tretman an dwòg Aprovel ak diiretik nan dòz segondè ka mennen nan dezidratasyon ak ogmante risk pou yo ipotansyon nan kòmansman tretman ak Aprovel. Nan pasyan dezidrate oswa nan pasyan ki gen yon defisyans nan iyon sodyòm kòm yon rezilta nan tretman entansif ak diiretik, restriksyon sou konsomasyon sèl ak manje, dyare oswa vomisman, osi byen ke nan pasyan ki sou emodiyaliz, ajisteman dòz nan yon direksyon ki nan rediksyon li yo nesesè.
Rezilta yo nan etid eksperimantal
Nan etid ki fèt sou bèt laboratwa, mutagèn, clastogenic la, ak efè kanserojèn Aprovel pa te etabli.
Itilizasyon Pedyatrik
Sekirite ak efikasite nan dwòg la nan timoun yo pa te etabli.
Enfliyans sou kapasite nan kondwi machin ak mekanism kontwòl
Pa gen okenn endikasyon sou efè a nan pran Aprovel sou kapasite nan kondwi machin oswa opere machin.