Dyabèt fosfat: kòz, sentòm, dyagnostik, tretman

Nan mond jodi a, prèske tout paran yo konnen sou yon maladi tankou rachitism. Chak pedyat depi premye mwa lavi yon ti bebe avèti bezwen pou anpeche patoloji sa a. Rickets refere a maladi akeri ki devlope kòm yon rezilta nan cholekalififerol Defisi, yon sibstans ki sou li te ye tankou vitamin D.

Sepandan, nan kèk ka, jèn timoun eksperyans sentòm patoloji, malgre obsèvans nan mezi prevansyon. Nan yon ka konsa, yon maladi tankou dyabèt fosfat ta dwe sispèk. Kontrèman ak rachitism, maladi sa a ki dwe nan patoloji jenetik. Se poutèt sa, li se yon maladi ki pi grav epi mande pou alontèm tretman konplè.

Kisa dyabèt fosfat ye?

Sa a se non yon gwoup maladi jenetik ki asosye avèk metabolis mineral ki gen pwoblèm. Nan yon lòt fason, se patoloji a rele vitamin D-rezistans rachitism. Kalite dyabèt fosfat la dominan rive nan apeprè 1 sou 20,000 tibebe ki fèk fèt. Maladi a te premye dekri nan 1937. Pita li te tounen soti ke gen lòt fòm jenetik nan patoloji. Se dyabèt fosfat pi souvan yo te jwenn nan anfans lan. Se atansyon a nan paran yo atire pa demach alè ak deviation nan zo yo.

Kèk fòm patoloji akonpaye pa lòt pwoblèm metabolik. Pafwa maladi a senptom, epi li ka sèlman detekte avèk tès laboratwa. Se maladi a klase ak rachèt akeri, ipoparatyatrisyis ak lòt pathologies andokrin. Tretman yo ta dwe konplè soti nan yon laj byen bonè.

Kòz maladi a

Rezon prensipal ki fè pou devlopman dyabèt fosfat se yon vyolasyon nan estrikti jenetik la. Mutasyon yo eritye. Moun ki pote jèn patolojik la kapab tou de fanm ak gason. Mutasyon rive sou kwomozòm X-lye, ki se dominan. Nan ka ki ra, dyabèt fosfat ka akeri. Li devlope kont background nan nan timè nan tisi a mesenchymal, ki fòm menm nan peryòd la prenatal. Nan ka sa a, patoloji a rele "rankitism onkolojik."

Maladi a ki dwe nan gwoup la nan tubulopathies - pwoblèm fonksyon ren. Akòz lefèt ke se reabsorpsyon a nan mineral ki nan pi lwen a tubul redwi, Defisi fosfò devlope nan kò an. Anplis de sa, se kapasite a absòpsyon entesten ki gen pwoblèm. Kòm yon rezilta, chanjman ki fèt nan konpozisyon an mineral nan tisi zo yo obsève. Souvan gen yon vyolasyon fonksyon osteoblas yo. Gason pase jèn patolojikman chanje sèlman nan pitit fi yo, ak fanm - nan timoun ki nan tou de sèks. Kòm yon règ, nan ti gason maladi a se pi grav pase nan ti fi.

Klasifikasyon Dyabèt Phosphate nan Timoun yo

Gen plizyè fòm maladi a ki diferan nan kritè jenetik ak klinik. Pi souvan, dyagnostike rachitism X ki asosye avèk X, ki gen yon kalite eritaj dominan. Sepandan, gen lòt varyete patoloji. Klasifikasyon an gen ladan fòm sa yo nan maladi a:

X-lye kalite dominan nan dyabèt fosfat. Li se karakterize pa chanjman ki fèt nan jèn la PHEX, ki kodan endopeptidase. Anzim sa a responsab pou transpòte divès mineral nan chanèl ion ren yo ak ti trip. Akòz yon mitasyon jèn, pwosesis sa a ralanti, ki lakòz yon deficiency nan fosfat iyon nan kò an.
X-lye resesif tip. Li se karakterize pa yon mitasyon nan jèn CLCN5, ki kod yon pwoteyin responsab pou travay la nan kanal ion klori. Kòm yon rezilta nan domaj la, se transpò a nan tout sibstans ki sou nan manbràn lan nan tubul yo ren yo deranje. Moun kap pote tip patoloji sa a kapab tou de fanm ak gason. Sepandan, maladi a devlope sèlman nan ti gason.
Autosomal dominan kalite dyabèt fosfat. Li asosye avèk yon mitasyon jenetik sou kwomozòm 12. Akòz domaj la, osteoblas sekrete yon pwoteyin pathologie ki ankouraje ranfòse ekskresyon nan fosfat nan kò a. Patoloji karakterize pa yon kou relativman modere, kontrèman ak X-lye fòm yo.
Autosomal resessive type. Li ra. Li karakterize pa yon domaj nan jèn DMP1 ki chita sou kwomozòm 4. Li kodifye yon pwoteyin ki responsab pou devlopman tisi zo ak dantin.
Autosomal resesif tip, akonpaye pa eskresyon nan kalsyòm nan pipi a. Li rive akòz yon domaj nan yon jèn ki sitiye sou kwomozòm 9 ak responsab pou operasyon an nan sodyòm-depann chanèl ren.

Anplis de fòm yo ki nan lis dyabèt fosfat, gen lòt kalite patoloji. Gen kèk varyete maladi a poko etidye.

Diferans ant Rickets ak Dyabèt Phosphate

Rachit ak dyabèt fosfat nan timoun yo pa egzakteman menm bagay la, byen ke foto nan klinik nan maladi a se prèske idantik. Diferans ant sa yo pathologies nan etyoloji ak mekanis nan devlopman. Rachitism òdinè se yon maladi akeri ki asosye ak yon mank de kolekalciferol. Sa a se sibstans ki fòme nan po a ki anba enfliyans a limyè solèy la. Li se òdinè pran yon dòz dyagnostik nan vitamin D chak jou pou tout timoun ki gen ant 1 mwa ak 3 zan, eksepte peryòd ete a. Akòz cholekalciferol deficiency, se pwosesis la nan absòpsyon kalsyòm deranje. Kòm yon rezilta, deformation zo devlope.

Diferans ki genyen ant dyabèt fosfat se ke li refere a maladi konjenital. Avèk patoloji sa a, absòpsyon mineral nan ren yo, an patikilye fosfat, gen pwoblèm. Nan kèk ka, se deficiency kalsyòm te note. Akòz yon vyolasyon nan konpozisyon mineral ki nan tisi zo yo, sentòm patoloji yo sanble. Diferans ki genyen ant yo ka etabli sèlman apre diagnostics laboratwa.

Rachitism ipofosfatèmik nan tibebe: sentòm maladi a

Sentòm yo nan maladi a yo anjeneral dyagnostike nan dezyèm ane a nan lavi yo. Nan kèk ka ki ra, yo obsève rachitism ipofosfatèm nan ti bebe yo. Sentòm ki ka dyagnostike nan anfans se ipotansyon misk ak rakousi nan branch yo. Prensipal manifestasyon klinik yo se:

Deformation nan jwenti yo nan pye yo.
O-fòm kourbur nan ekstremite yo pi ba yo.
Retadasyon kwasans nan timoun - vin aparan apre 1 ane.
Emese nan ponyèt jwenti yo ak Cartalage kostali - "braslè rickety ak kolye."
Doulè nan zo basen yo ak nan kolòn vètebral la.
Domaj emaye dan.

Pi souvan, plent prensipal la nan paran yo se ke ti bebe a gen janm bese. Lè maladi a ap pwogrese, zo ralantisman rive - osteomalasya.

Dyagnostik dyabèt fosfat ak rachitism

Pou idantifye patoloji a, se yon etid sou konpozisyon byochimik san an. Nan ka sa a, ipofosfatemya a te note. Nivo kalsyòm nan pifò ka yo nòmal, pafwa li redwi. Pandan wotè nan rachitism, se yon ogmantasyon nan fosfatazin asid te note. Radyografi revele maladi osteyopowoz la ak yon vyolasyon nan zòn kwasans zo. Pipi a gen yon gwo kantite fosfat. Kalciuria pafwa obsève.

Tretman nan rachitism ak dyabèt fosfat

Gwo dòz kolekalciferol yo itilize pou trete dyabèt fosfat. Nan kèk ka, preparasyon kalsyòm yo endike. Asire ou ke ou itilize medikaman ki gen fosfò. Pou amelyore kondisyon an, vitamin ak mineral konplèks yo preskri. Sa yo gen ladan preparasyon "Vitrum", "Duovit", "Alfabèt", elatriye.

Avèk grav deviation nan zo yo, yo se tretman fizyoterapi, terapi fè egzèsis ak chiriji entèvansyon. Yo mande konsiltasyon ak yon chirijyen òtopedik.

Mezi prevantif ak pronostik

Mezi prevansyon enkli egzamen yon pedyat ak chirijyen, mache nan lè a fre, ak vitamin D administrasyon soti nan premye mwa a nan lavi. Si gen pasyan fosfat-dyabèt nan fanmi an, yo ta dwe yon etid jenetik fèt pandan devlopman fetis la. Pwonostik la se pi souvan favorab ak tretman alè.

Fanmi ak rachitism ki pa eritye: resanblans ak diferans

Avèk dyabèt, dyabèt fosfat konbine sentòm komen ak lefèt ke li kraze metabolis la. Avèk rachitism - lefèt ke li mennen nan devlopman nòmal zo, ak sa a se akòz pwoblèm metabolis nan fosfò ak kalsyòm. Dyabèt Phosphate nan timoun yo sanble ak yon maladi ki rive lè gen yon mank de vitamin D nan manje, nan granmoun li rive anpil mwens souvan epi li manifeste pa ralantisman ak koube nan zo - osteomalasya. Lòt non li yo se vitamin D-depandan rachitism, hypophosphopenic rachitism, familyal konjenital rachitism, tip 2 rachitism.

Ki sa egzakteman k ap pase nan kò a ak maladi sa a? Pou yo ka absòbe kòrèkteman fosfò ak kalsyòm, epi nan ki fòme tisi zo ki fò, se premye vitamin D. ki nesesè. Lè li antre nan kò a avèk manje, li konvèti nan espesyal sibstans ki tankou òmòn.

Menm jan ensilin ede selil absòbe glikoz nan san an, dérivés vitamin D pèmèt yo absòbe fosfò ak kalsyòm. Ak nan menm fason an tankou nan dyabèt melitu, ensilin pwodiksyon oswa sansiblite selil a li deranje, nan dyabèt fosfat pwosesis la nan pwodiksyon nan sibstans ki nesesè pou kò a soti nan vitamin D deranje oswa sansiblite tisi a sibstans sa yo diminye. Zo yo pa absòbe, kalsyòm rete nan san an, epi fosfò lave ak pipi.

Efè yo nan fosfat dyabèt tou sanble ak sa yo ki rive san tretman pou rachitism. Timoun nan ap grandi, zo yo nan kilè eskèlèt l 'kontinye pliye, ak nan ka grav, li pèdi kapasite a pou avanse pou pi poukont li.

Andikap tou menase granmoun ki gen yon detanzantan, se sa ki, ki pa eredite fòm maladi a - dyabèt fosfat konplitché kou a nan maladi a kache ki te lakòz li.

Sentòm ak Dyagnostik

Nan timoun, bezwen pou fosfò ak kalsyòm se pi wo pase nan granmoun, se konsa konsekans yo nan maladi a se pi rèd. Dapre sentòm prensipal yo, dyabèt fosfat kowenside ak rachitism. An patikilye, sa yo se:

enstabilite kanna
koub de pye ki pi ba yo avèk lèt O,
pi ba pase kwasans nòmal
koub kolòn vètebral la.

Nan yon laj byen bonè, dyabèt fosfat yo souvan detekte apre paran yo remake ke ti bebe a pa deplase anpil. Gen kèk timoun ki kriye e ki aji lè yo fòse yo mache - zo yo blese. Avèk rachitism, zo yo vin frajil, kidonk menm si deviation a poko vizib, yo kapab sispèk maladi a nan timoun sa yo ki souvan fè eksperyans ka zo kase san rezon.

Men, gen yon diferans ant sentòm yo nan rachitism klasik ak éréditèr. Rachitism Nòmal parèt pandan premye mwa yo nan lavi, ereditè dyabèt fosfat - kòmanse nan dezyèm mwatye nan ane a, epi pafwa nan 1.5-2 ane, sèlman apre yo fin ti bebe a kòmanse mache. Nan ka sa a, manm ki pi ba yo (zo long Echafodaj ki), jenou ak jwenti cheviy yo bese prensipalman.

Tès dyagnostike kòrèkteman pou byochimik ak x-ray etid ede. Paramèt yo byochimik nan san ak estrikti a nan tisi zo nan yon maladi éréditèr familyal diferan de tou de nòmal ak maladi sa yo ki se aparan ak rachitism klasik. Kòm yon règ, lè fosfat yo sispèk ki gen dyabèt nan yon timoun, doktè rekòmande pou fè tès a tou de paran yo ak fanmi imedyat.

Èske li posib pou geri rachitism konjenital fanmi an?

Prensip la nan tretman an rachitism klasik ak fanmi hypophosphatemic se menm bagay la - entwodiksyon de vitamin D. Men, depi se pwosesis fanmi nan rachitism gen pwoblèm, vitamin bezwen anpil fwa pi plis pase nan ka a an premye. An menm tan an, doktè yo dwe kontwole nivo fosfò yo ak kalsyòm nan san an ak lòt paramèt byochimik li yo, endividyèlman chwazi bon dòz la.

Se terapi vitamin complétée ak preparasyon fosfò (kalsyòm glycerophosphate) ak yon rejim alimantè, epi tou depann de laj, ti bebe yo preskri konplèks vitamin, pou egzanp, Oxidevit, ak manje rich fosfò yo ajoute nan rejim alimantè yo.

Depi dyabèt fosfat la sanble anpil ak rachitism nan kalite 1, epi pafwa li pa posib yo etabli yon dyagnostik touswit, doktè konseye paran yo nan timoun ki poko gen de a twa ane fin vye granmoun sibi yon egzamen plen de tan zan tan. Nan kèk ka, tretman dwòg se pa ase, ak Lè sa a, zo yo bese yo dwate pa metòd chirijikal. Men, maladi a li menm disparèt apre tretman an?

Menm jan ak dyabèt 1 li enposib retabli pwodiksyon ensilin pwòp ou a, li enposib "ranje" maladi metabolik nan dyabèt melitu. Men, pou granmoun, kantite lajan an nan kalsyòm ak fosfò ki toujou absòbe kò a se ase.

Se poutèt sa, apre adolesans, maladi a vin pi mal sèlman pandan peryòd ki gen plis bezwen pou kalsyòm ak fosfò - nan fanm pandan gwosès ak pwoblèm lèt.

Men, "uncorrected" konsekans yo nan rachitism - kout wo, deviation nan pye yo - tou de nan fanm ak gason rete pou lavi. Fi akòz deformation nan zo yo basen pafwa gen fè yon seksyon Sezaryèn.

Sentòm Dyabèt Phosphate

Maladi sa a se rezilta yon mitasyon nan kwomozòm X la, ki entewonp absòpsyon fosfat yo nan twoub ren yo, epi imedyatman deklannche yon chèn pwosesis pathologie ki entèfere ak absòpsyon nòmal kalsyòm pa tisi zo yo.
Gason ki pote jèn ki defektye yo pase maladi pitit fi yo.
Fi ki pote jèn ki defektye a transmèt maladi a bay timoun tou de sèks (ak pitit gason ak pitit fi) egalman.

Doktè pedyat ap ede nan tretman maladi a

Tretman Dyabèt Phosphate

Preskri gwo dòz vitamin D (pafwa pou lavi).
Fosfò, kalsyòm, vitamin A ak E.
Nan ka deformasyon fèb (oswa modere) nan skelèt la, tretman òtopedik preskri (pa egzanp, koreksyon de koub nan kolòn vètebral la lè li mete korse spesyalite òtopedik).
Tretman chirijikal nesesè sèlman ak deformasyon grav nan kilè eskèlèt la. Pase li apre fen peryòd kwasans lan.

Konplikasyon ak konsekans

Vyolasyon pwèstans ak deformation nan kilè eskèlèt la apre yo fin fè dyabèt fosfat soufri nan anfans timoun pou lavi.
Lag timoun nan devlopman mantal ak fizik.
Pwogresyon deformite nan zo ak artikulasyon nan absans tretman adekwa ka lakòz enfimite.
Vyolasyon nan devlopman dan (patoloji nan estrikti a nan emaye, vyolasyon distribisyon an ak lòd nan dantisyon, elatriye).
Pèt tande (kòm yon rezilta nan pwoblèm devlopman nan osik yo oditif nan zòrèy la presegondè).
Konsekans maladi a ka nefokalisin (depozisyon sèl kalsyòm nan ren yo), ki nan vire ka mennen nan echèk ren.
Yon maladi yon ti fi soufri nan anfans ka koze defo basen zo, kòm yon rezilta nan ki yon kou difisil nan travay gen chans rive. Nan etap nan planifikasyon gwosès, fanm ki te sibi dyabèt fosfat nan anfansinite ta dwe konsilte avèk yon espesyalis sou yon seksyon Sezaryèn posib.

Prevansyon Dyabèt Phosphate

Deteksyon bonè nan maladi a (alè aksè a yon espesyalis nan premye siy yon maladi nan bi pou yo dyagnostik byen bonè ak randevou a nan tretman alè: objektif prensipal la nan mezi sa yo se diminye risk pou yo konplikasyon ak konsekans).
Tretman alè ak siveyans konstan nan timoun ki gen yon patoloji menm jan an pa yon pedyat ak endocrinologist.
Konsèy medikal ak jenetik pou fanmi ki gen dyabèt fosfat (kote youn nan manm fanmi an soufri patoloji sa a nan anfans) nan etap nan planifikasyon gwosès la.Objektif evènman sa a se pou eksplike paran yo posiblite pou yo gen yon timoun malad epi pou yo enfòme sou risk, konsekans, konplikasyon maladi sa a nan timoun nan.

Si ou vle

Li konnen ke youn nan eleman chimik prensipal tisi zo se kalsyòm. Baz tisi zo ansanm ak kalsyòm se fosfò tou. Yon moun konsome eleman sa yo avèk manje.
Yon kantite lajan ase nan fosfat (konpoze fosfò) nan kò a se youn nan kondisyon ki nesesè pou absòpsyon kalsyòm nan tisi zo yo.
Kòm yon rezilta nan yon mitasyon nan youn nan jèn kwomozòm X, fosfat absòpsyon nan tubules yo ren gen pwoblèm, ak imedyatman yon chèn nan pwosesis pathologie ki antrave absòpsyon nòmal la nan kalsyòm pa tisi zo se te lanse.

ENFMASYON REFERANS

Yo mande konsiltasyon ak yon doktè

Konferans sou byochimik nan KSMA, 2004
Volkov M.V., Dedova V.D. Timoun ortopedik-Medsin, 1980

Patojenèz nan maladi a

Maladi a rive kòm yon rezilta nan transmisyon pa yon kalite dominan, ki depann sou sèks. Avèk maladi a, pwosesis anzimatik yo deranje, ki transfòme vitamin D nan sibstans ki sou aktif.

Dyabèt Phosphate devlope akòz yon domaj prensipal nan tubul yo ren, ki patisipe nan reabsorsyon fosfat. Avèk twò wo yon pousantaj nan èkskresyon fosfò ansanm ak pipi, kantite lajan li yo nan san an nan yon moun diminye, ki lakòz defòmasyon zo.

Kòz prensipal aparisyon maladi a se mitasyon kwomozòm X la, ki entewonp absòpsyon fosfat yo epi deklanche yon seri antye de pwosesis pathologie ki vin pi mal pwosesis absòpsyon kalsyòm lan.

Sentòm ki endike ensidan an nan pwoblèm sante ki egzije pou devlopman dyabèt fosfat yo jan sa a:

Deteryorasyon nan kondisyon jeneral timoun nan.
Cascade kwasans.
Kourb ekstremite ki pi ba yo nan fòm o.
Chanjman nan cheviy la oswa jenou yo.
Lower nan misk.
Nan do a, lè palpe, doulè parèt.

Etid klinik yo eksplike sentòm prensipal maladi a nan yon moun ki gen pwoblèm ak devlopman nan sistèm mis yo ak defòmasyon nan ekstremite ki pi ba rive. Epitou, nan moun ki gen dyabèt fosfat, kout kout, anomali ak lòt estrikti nan kilè eskèlèt la yo remonte, demen an chanje, doulè pandan mouvman yo ka remonte.

Doktè yo ka fè yon dyagnostik nan de premye ane yo nan lavi, depi patoloji a devlope nan yon laj byen bonè akòz yon predispozisyon jenetik. Kòm pou devlopman entelektyèl, nan ka sa a dyabèt fosfat pa gen okenn efè, sepandan, li toujou gen rapò ak eta a mantal ak manifeste poukont li nan lefèt ke timoun nan konprann disparisyon li yo ak kamarad klas, limit fizik.

Kalite rahitism ipofosfematik (dyabèt fosfat)

Doktè divize maladi sa a nan 4 kalite prensipal yo:

Kalite 1 parèt deja nan 2yèm ane lavi moun. Sentòm prensipal yo: rachitik kwasans, pa gen okenn ipoplasi nan emaye nan dan yo pèmanan, defòmasyon janm yo, rachitism ki tankou chanjman ki fèt nan zo yo. Avèk sa a ki kalite maladi, reabsorsyon fosfat diminye ak rachitism ki tankou chanjman devlope.
Kalite 2 se otosomal dominan, ki pa lye nan kwomozòm X la. Parèt nan premye oswa dezyèm ane nan lavi yo. Li manifeste tèt li nan fòm lan nan deviation nan ekstremite ki pi ba yo, chanjman ki fèt nan kilè eskèlèt la. Nan ka sa a, pwosesis kwasans lan pa chanje, yon moun gen yon fizik san patipri fò. Gen sentòm modere nan rachitism.
Kalite 3 manifeste tèt li nan fòm lan nan pwoblèm absòpsyon nan kalsyòm, ki mennen nan lefèt ke deja nan mwa a 6th nan lavi, timoun nan gen kranp, ipotansyon, kout wo, feblès nan misk ak rachitism chanjman nan kwasans.
Kalite 4 rive sitou nan fi a nan anfans timoun lan. Li manifeste tèt li nan fòm lan nan deviation nan ekstremite ki pi ba yo, dan anomali ak rachitism nan diferan degre.

Konplikasyon ki rive soti nan maladi a

Akòz tretman prematire, pasyan ki gen dyagnostik sa a ka imedyatman resevwa konplikasyon sa yo:

Vyolasyon nan kolòn vètebral la, kòm yon rezilta - pwèstans.
Mantal oswa fizik anomali nan devlopman timoun nan.
Zo oswa deformite articular ki mennen nan andikap.
Patoloji nan devlopman dan an, vyolasyon tan an nan devlopman yo.
Maladi nan devlopman osilèt oditif la.
Nephrocalcinosis, ki se eksplike pa depo nan sèl kalsyòm nan ren an.

Si timoun lan gen yon predispozisyon nan devlopman maladi sa a, Lè sa a, egzamen l 'kòmanse prèske nan nesans, yo nan lòd yo anpeche konplikasyon kòm anpil ke posib. Pou fè sa, yo tcheke nivo a kalsyòm ak fosfò, pou kontwole ki jan kilè eskèlèt la devlope, si wi ou non kwasans lan koresponn ak nòm yo ki ta dwe nan laj sa a.

Lè premye siy dyabèt fosfat yo detekte, timoun yo preskri yo vitamin. Si ou vle, paran yo ka fè aranjman pou benefis pou timoun nan pou li resevwa medikaman pou gratis, ak pou fè aranjman pou vwayaj gratis nan kan sante espesyal.

Rekòmandasyon klinik yo

Dyabèt fosfat se yon maladi danjere ki devlope akòz yon predispozisyon jenetik, parèt nan anfansin ak ka lakòz konplikasyon terib.

Kòm pou rekòmandasyon yo konsènan prevansyon maladi a, ka devlopman nan maladi sa a dwe regle sèlman pa obsèvasyon atansyon nan fanmi jèn, si tankou yon pwoblèm se posib nan fanmi an ak an tèm de predispozisyon jenetik.

Anvan konsepsyon yon timoun, doktè a pral preskri yon egzamen konplè, apre yo fin ki li yo pral kapab etabli chans pou yon timoun ki an sante yo te fèt. Ou ka eseye tou eskli devlopman nan dyabèt fosfat ak yon vizit alè nan yon espesyalis si siy li yo te kòmanse parèt nan yon timoun depi yon jèn laj.

Pou anpeche devlopman yon maladi terib nan yon timoun, li nesesè pou respekte règleman espesyalis yo epi kontakte klinik la alè pou dyagnostik ak tretman. Pi bonè yon granmoun peye atansyon a devyasyon nan devlopman abityèl timoun nan, plis pwobabilite aparans posibilite pou elimine anpil konplikasyon ogmante.

Dapre done ofisyèl yo, tout bon, 52% nan moun ki rete nan peyi a yo dyagnostike ak dyabèt. Men, dènyèman, plis ak plis moun vire nan kadyològ ak endocrinologist ak pwoblèm sa a.

Dyabèt kapab tou mennen nan devlopman timè kansè. Yon fason oswa yon lòt, rezilta a nan tout ka se menm bagay la - yon dyabetik swa mouri, ki gen difikilte nan yon maladi ki fè mal, oswa vin nan yon moun ki enfim reyèl, sipòte sèlman ak èd nan klinik.

Mwen pral reponn kesyon an ak yon kesyon - sa ki ka fè nan yon sitiyasyon konsa? Nou pa gen okenn pwogram espesyalize pou goumen espesyalman ak dyabèt, si ou pale sou sa. Ak nan klinik yo kounye a li pa toujou posib pou jwenn yon endocrinologist nan tout, nou pa mansyone jwenn yon endocrinologist reyèlman kalifye oswa diabetologist ki moun ki pral ofri ou ak asistans bon jan kalite.

Nou ofisyèlman te gen aksè a dwòg la premye ki te kreye kòm yon pati nan pwogram entènasyonal sa a. Singularite li yo pèmèt ou piti piti pote soti nan sibstans ki sou medsin ki nesesè yo nan veso sangen nan kò a, penetrasyon veso sangen yo nan po la. Pénétration nan sikilasyon san an bay sibstans ki sou nesesè yo nan sistèm sikilasyon an, ki mennen nan yon diminisyon nan sik.