Newinontin - enstriksyon ofisyèl pou itilize

Neurontin dwòg la disponib nan fòm sa yo:

  • 100 mg, 300 mg ak 400 mg kapsil, deyò kapsil yo se blan (100 mg), limyè jòn (300 mg) oswa gri-zoranj (400 mg), ki make ble oswa gri (non medikaman an, kantite sibstans aktif ak "PD "), Anndan yon sibstans blan oswa prèske blan an poud,
  • 600 mg ak 800 mg grenn blan kouvri, eliptik, ki make nwa (600 mg) oswa zoranj (800 mg).

Tou de kapsil ak tablèt nan 10 moso yo chaje nan pake anpoul. Pakè yo mete deyò nan pake katon nan 2, 5 oswa 10 moso.

Famakodinamik

Gabapentin, sibstans ki aktif nan Neurontin, se kapab anpeche kriz.

Estrikti a nan gabapentin se menm jan ak GABA, men li pa afekte metabolis li yo. Yon fwa nan kò a, li konbine avèk subunit alfa-2-beta nan chanèl kalsyòm vòltaj depandan, ki mennen nan yon diminisyon nan koule nan iyon. kalsyòmepi redwi posiblite pou devlopman doulè neropati.

Gabapentin diminye tou nivo lanmò glutam-depandan nan selil nè yo, ogmante fòmasyon nan GABA, epi redwi liberasyon an nan nerotransmeteur nan gwoup la monoamin.

Famakokinetik

Nivo nan byodisponibilite maksimòm se 60%, men li diminye ak ogmante dòz. Se maksimòm konsantrasyon an plasma rive apre 2-3 èdtan apre w fin pran medikaman an. Gabapentin prèske pa mare nan pwoteyin plasma (pa plis pase 3%).

Mwatye lavi a se apeprè 5-7 èdtan, kèlkeswa dòz la pran. Li se elimine chanje sèlman akòz travay la nan ren yo.

Endikasyon pou itilize

Yo itilize Neurontin nan ka sa yo:

  • doulè neropati (medikaman ka preskri sèlman nan moun ki gen plis pase 18 ane ki gen laj),
  • pasyèl kranp, kèlkeswa prezans nan jeneralizasyon segondè (ka pran soti nan 3 zan kòm yon adisyon a tretman prensipal la, ki soti nan 12 kòm yon monoterapi).

Efè segondè yo

Tretman avèk Neurontin kapab lakòz efè segondè nan pifò nan ògàn ak sistèm nan kò a:

  • sistèm dijestif: twoub, flatulanssantikè plen ak vomismanbouch sèch, doulè nan vant la, maladi dantè, yon diminisyon byen file oswa ogmantasyon nan apeti,
  • kondisyon jeneral: feblès, tèt fè mal, sendwòm ki sanble grip la, doulè nan divès pati nan kò a, èdèm nan pati yo periferik nan manm yo ak figi, pran pwa,lafyèvdiminye rezistans nan enfeksyon viral,
  • sistèm nève: pwoblèm memwa, lapawòl, panse, demach, sansiblite, konfizyon, somnolans, vètij, tranbleman, depresyon, imè, lensomniostilite
  • sistèm respiratwa: souf koutipèrsansibilite a maladi enfektye nan sistèm respiratwa a,
    po: gratèl, gratèl,
  • sistèm kadyovaskilè: vasodilatasyontansyon wo
  • sistèm ematopoyetik: leukopenia, ematom, purpur,
  • sistèm mis yo: doulè nan jwenti yo, kolòn vètebral, misk, tandans nan ka zo kase.

Newinontin, enstriksyon pou itilize (Metòd ak dòz)

Se medikaman an pran oralman ak manje oswa nan nenpòt ki lòt lè.

Rejim tretman pou doulè neropati nan granmoun:

  • premye jou a - 1 dòz 300 mg dwòg la,
  • dezyèm jou a - 2 dòz 300 mg,
  • twazyèm jou a - 3 dòz 300 mg, nan kèk ka preskri dòz sa a depi nan konmansman an,
  • jou sa yo - dòz la depann sou efè a ak eta nan kò a - li se swa kite chanje oswa piti piti ogmante (dòz maksimòm - 3.6 g pou chak jou).

Dosye Pasyèl kriz nan pasyan ki soti nan 12 ane fin vye granmoun, li chwazi selon yon konplo ki sanble ak sa ki dekri anwo a. Yo nan lòd yo anpeche renouvèlmankriz li nesesè asire ke entèval ki genyen ant dòz medikaman an pa depase 12 èdtan.

Karakteristik nan tretman an nan kriz malkadi pasyèl nan timoun 3-12 ane fin vye granmoun:

  • dòz ki nesesè a kalkile dapre pwa timoun nan,
  • apati de premye jou yo nonmen yon randevou twa fwa, avèk entèval ki pa plis pase 12 èdtan,
  • premye dòz - 10-15 mg / kg chak jou,
  • nan twa jou, dòz inisyal la ogmante efikasman,
  • dòz efikas: nan 3-5 ane - 40 mg / kg pandan jounen an, nan 5-12 ane - 25-35 mg / kg / jou.

Sijè a disponibilite ren adòz ka redwi. Lè wap korije, li nesesè pou w konsantre sou endikatè clearance yo kreyinin.

Surdozaj

Aparans nan sentòm sa yo ka endike yon surdozaj:

  • vètij,
  • diskou ensèten oswa konfonn,
  • vizyon doub
  • somnolansmenm anvan devlopman dòmi letarji,
  • dyare.

Nan ka yon surdozaj, yo dwe pran mezi pou soulaje sentòm yo. Si yon moun pa travay byen ase, espesyalman nan fòm gravren amontre ke kenbe emodiyaliz.

Entèaksyon

Administrasyon ansanm nan Neurontin ak lòt medikaman pa lakòz reyaksyon klinikman enpòtan nan kò a oswa chanjman nan mekanis nan aksyon nan dwòg.

Si yon moun pran antiasid ki gen aliminyòm ak mayezyòm, li ta bon pou kenbe yon espas omwen 2 èdtan ant pran medikaman sa a ak newontin. Sinon, byodisponibilite gabapentin ka diminye apeprè 20%.

Avèk similtane itilize ak Morfin yon ogmantasyon nan papòt la doulè se posib, men fenomèn sa a pa gen anpil siyifikasyon nan klinik. Trè raman ak konbinezon sa a, si dòz la Morfin ak neurontin wotè, parèt somnolans. Nan ka sa a, li nesesè diminye dòz la nan youn nan dwòg yo.

Enstriksyon espesyal

Nan tretman pou moun ki granmoun aje ak pasyan ki gen ren a li rekòmande pou redwi dòz la. Si pasyan an ap sibi emodiyaliz, li ta dwe te note ke ak pwosedi sa a, gabapentin byen elimine soti nan plasma, Se poutèt sa, ajisteman dòz ka nesesè.

Li se endezirab kondwi machin yo oswa travay ak mekanis ki deplase pandan terapi ak Neontin.

Anile medikaman an oswa redwi dòz la piti piti. Yon rediksyon dòz byen file nan pifò ka yolensomni, swe, enkyetidsanti degoutan, doulè nan diferan pati nan kò a, pafwa kranp.

Pandan gwosès ak pwoblèm lèt

Sekirite ak efikasite done pou nan gwosès la oswa pandan li ap bay tete se pa ase pou yo rive nan yon konklizyon final la. Se poutèt sa, li se preskri sèlman lè gen yon risk trè wo pou sante yon fanm.

Nan lèt tete fanm ki trete ak Neurontin, yo jwenn gabapentin. Ki jan li afekte ti bebe a pa konnen, se konsa manje yo dwe sispann.

Kontr

Dapre enstriksyon yo, Neurontin se kontr nan timoun ki poko gen twa zan ki gen laj. Medikaman an pa ta dwe pran nan pasyan ki gen hypersensitivity nan eleman yo nan dwòg la. Revizyon nan Neurontin konfime ke dwòg sa a yo ta dwe pran avèk prekosyon nan ka ta gen echèk ren.

Dòz ak administrasyon an

Dapre enstriksyon yo, Neurontin ka itilize kèlkeswa konsomasyon manje a. Si ou bezwen chanje dòz la, Lè sa a, tout chanjman yo te pote soti piti piti, fèt san pwoblèm. Avèk doulè neropati, premye dòz Neurontin se 900 mg chak jou, li dwe divize an twa dòz. Si sa nesesè, se dòz la piti piti ogmante a 3.6 g pou chak jou. Avèk kriz malkadi, dòz la se menm bagay la - soti nan 900 mg 3.6 g pou chak jou. Sa a aplike a tou de pasyan granmoun ak timoun ki soti nan douzan. Anjeneral se dòz la divize an twa fwa, men entèval ki genyen ant dòz dwòg la pa ta dwe depase douz èdtan pou fè pou evite repete byen souke.

Pou timoun ki soti nan twa ane a douz, dòz la ta dwe 10-15 mg pou chak 1 kg nan pwa kò chak jou. Epitou, Neurontin dwòg la bay twa fwa nan yon jounen, se dòz la ogmante piti piti, omwen pou twa jou.

Pasyan ki gen ensifizisyon renal ta dwe itilize yon dòz piti ke posib. Yon doktè dwe sipèvize tretman an.

Analòg nan Neurontin

Analog yo rele dwòg ki gen menm konpozisyon chimik la. Pou dat, analogues sa yo nan Neurontin yo prezan nan mache pharmaceutique domestik la:

  • Gabagamma
  • Gabapentin
  • Hapentek
  • Katena
  • Convalis
  • Lepsitin
  • Treben
  • Ejip
  • Eplirontin.

Entèaksyon dwòg

Sèvi ak similtans Neurontin ak aliminyòm ak mayezyòm ki gen anti-asasen akonpaye pa yon diminisyon nan byodisponibilite a nan gabapentin.

Lè konbine avèk hydrocodone, se yon diminisyon dòz-depandan nan C max li yo (konsantrasyon maksimòm nan san an) ak AUC (total konsantrasyon nan dwòg la nan Plasma a san) an konparezon ak idrokodòn monoterapi.

Fòm dòz:

tablèt fim ki kouvri

1 600 mg grenn gen ladan:

Sibstans aktif: 600,0 mg gabapentin.

Excipients: poloxamer 407 80,0 mg, copovidon 64,8 mg, lanmidon mayi 49,2 mg, stearat mayezyòm 6.0 mg, gode fim: blan opadra YS-1-18111 24.0 mg talc 17.4 mg, hyprolose 6.6 mg, sir èrbal (candelila) 0.6 mg.

1 grenn nan 800 mg gen ladan:

Sibstans aktif: 800.0 mg gabapentin.

Excipients: poloxamer 407 106.7 mg, kopovidon 86.4 mg, lanmidon

mayi 65,6 mg, stearat mayezyòm 8.0 mg, fimkoki: blan opadra YS-I-18111 32.0 mg talc 23.2 mg, hyprolose 8.8 mg, èrbal sir (candelila) 0.8 mg.

Dòz 600 mg: blan eliptik fim-kouvwi tablèt, grave ak "NT" ak "16". Notch ant engraving sou yon bò ak dan sou lòt bò a.

Dòz 800 mg: blan eliptik fim-kouvwi tablèt, grave ak "NT" ak "26". Notch ant engraving sou yon bò ak dan sou lòt bò a.

Pwopriyete farmakolojik

Famakodinamik

Gabapentin fasil Penetration nan tisi nan sèvo ak anpeche devlopman nan kriz nan modèl bèt divès kalite epilepsi. Gabapentin pa gen yon vokasyon pou reseptè GABAA (gamma-aminobutirerik asid) ak GABA epi yo pa afekte metabolis la nan GABA. Gabapentin pa mare nan reseptè yo nan lòt nerotransmeteur prezan nan sèvo a epi yo pa afekte chanèl yo sodyòm.

Gabapentin gen yon bon rapor ak mare sub-a α-2-δ (alfa-2-delta) nan chanèl kalsyòm ki depann vòltaj e li sipoze ke asosyasyon gabapentin ak subunit α-2-δ enplike nan mekanis efè anticonvulsant nan bèt yo. Lè tès depistaj yon gwo gwoup molekil sib pou medikaman sa a, li te montre ke subunité a28 se sèl sib li yo. Rezilta yo jwenn nan plizyè modèl pre-klinik montre ke aktivite a famasi nan gabapentin ka reyalize pa obligatwa nan α-2-δ subunit a pa anpeche liberasyon an nan nerotransmeteur eksite nan kèk pati nan sistèm nève santral la. Aktivite sa yo ka debouche efè anticonvulsant gabapentin la. Enpòtans nan mekanis sa yo nan aksyon nan gabapentin pou efè anticonvulsant li yo nan imen toujou bezwen etabli. Efikasite gabapentin a montre tou nan plizyè etid preklinik nan modèl bèt doulè. Li sijere ke obligatwa espesifik nan gabapentin a α-2-δ subunit a mennen nan plizyè efè diferan ki ka responsab pou efè a analgesic nan modèl bèt. Efè a analgsik nan gabapentin ka rive nan nivo a nan kòd la epinyè, menm jan tou nan nivo a nan sant yo nan sèvo ki pi wo nan entèraksyon ak chemen yo desann ki siprime transmisyon an nan enfli doulè. Siyifikasyon pwopriyete gabapentin yo idantifye nan etid preklinik yo pa konnen.

Efikasite nan klinik ak sekirite

Kòm yon pati nan yon esè klinik nan terapi adjuvant nan kriz malkadi pasyèl nan timoun ki gen laj 3 a 12 ane, prezans nan quantitative, men diferans estatistik enfidèl nan frekans lan nan rediksyon kriz pa plis pase 50% nan gwoup la gabapentin konpare ak gwoup la plasebo te demontre. Yon analiz adisyonèl sou frekans nan repons a terapi depann sou laj (lè w ap konsidere laj kòm yon varyab kontinyèl oswa lè idantifye de sougwoup laj: 3-5 ane ak 6-12 ane) pa t 'revele yon efè estatistik enpòtan nan laj sou efikasite nan terapi. Rezilta analiz sa a yo prezante nan tablo ki anba a.


* Popilasyon modifye "entansyonèlman trete" a te defini kòm totalite tout pasyan yo nan gwoup terapi etid la epi yo te gen yon jounal kriz malkadi ki dwe evalye pou yon peryòd 28 jou nan faz etid inisyal ak doub-avèg.

Famakokinetik

Apre administrasyon oral, se maksimòm konsantrasyon gabapentin nan plasma rive nan 2-3 èdtan. Biodisponibilite a nan gabapentin gen tandans diminye ak ogmante dòz. Biodisponibilite absoli lè w ap pran kapsil 300 mg se apeprè 60%. Manje, ki gen ladan moun ki gen yon kontni ki gen anpil grès, pa gen yon efè klinikman enpòtan sou farmakokinetik la nan gabapentin. Famakokinetik yo nan gabapentin pa chanje ak administrasyon repete nan dwòg la. Malgre lefèt ke nan esè klinik, konsantrasyon nan gabapentin nan Plasma anjeneral varye nan a ranje 2-20 μg / ml, li pa t 'pèmèt predi ke swa efikasite la oswa sekirite nan dwòg la. Paramèt farmakokinetik yo prezante nan tablo a.

Tab.

Rezime mwayèn (CV,%) farmakokinetik nan gabapentin an ekilib ak dòz miltip ak yon entèval dòz nan uit èdtan.


Gabapentin pa mare ak pwoteyin plasma, ak volim distribisyon li yo se 57,7 lit. Nan pasyan ki gen epilepsi, konsantrasyon nan gabapentin nan likid la pèt (CSF) se apeprè 20% nan konsantrasyon an plas minimòm ekilib. Gabapentin pase nan lèt tete fanm ki tete.

Pa gen okenn done sou metabolis la nan gabapentin nan kò imen an. Gabapentin pa pwovoke endiksyon non-espesifik oxidases fwa a responsab pou metabolis dwòg.

Gabapentin ekskre san okenn eksklizyon ren. Lavi mwatye nan gabapentin a endepandan de dòz la pran ak mwayèn nan 5 a 7 èdtan.

Nan granmoun aje ak pasyan ki gen fonksyon ren ren, clearance nan gabapentin soti nan Plasma redwi. Eliminasyon konstan, clearance Plasma a ak clearance ren nan gabapentin yo se pwopòsyonèl dirèkteman avèk clearance kreyatin.

Se Gabapentin retire nan plasma pa emodiyaliz. Pasyan ki gen ren fonksyon ren oswa sa yo ki sou emodiyaliz yo avize yo ajiste dòz medikaman an (al gade seksyon "Dòz ak Administrasyon").

Farmakokinetik yo nan gabapentin nan timoun yo te etidye nan 50 volontè ki an sante ki gen laj 1 mwa a 12 ane. An jeneral, konsantrasyon nan gabapentin nan Plasma a timoun ki gen plis pase 5 ane fin vye granmoun se menm jan ak sa ki nan granmoun lè w ap itilize dwòg la nan yon dòz ekivalan ki baze sou kalkil la nan mg / kg pwa kò.

Nan yon etid sou famakokinetics nan 24 timoun ki ansante ki gen laj 1 a 48 mwa, paramèt yo ekspoze nan dwòg la (AUC) yo te apeprè 30% pi ba, C.mah- Clearance pi ba ak pi wo lè kalkile pou chak inite nan pwa kò konpare ak done ki disponib pibliye sou klasik nan dwòg la nan timoun ki gen plis pase 5 ane.

Linearite / linearite nan paramèt farmakokinetik

Biodisponibilite a nan gabapentin diminye ak ogmante dòz, ki explik ki pa lineyè a nan paramèt famasi, ki enkli ladan biodisponibilité biodiesponibilité (F), pou egzanp, Ae%, CL / F, Vd / F. Farmakokinetik Eliminasyon (paramèt paramèt ki pa enkli F, tankou CLr ak T1 / 2) yo pi byen dekri nan yon modèl lineyè.

Konsantre nan ekilib nan plasma nan gabapentin yo previzib ki baze sou done cinétique ak yon sèl dòz.

Itilize pandan gwosès ak pandan w ap bay tete

Pa gen okenn done sou itilizasyon dwòg la nan fanm ansent.

Jeneral risk ki asosye ak epilepsi ak antijileptik dwòg

Risk pou bay nesans rive nan timoun ki gen anomalies konjenital nan manman ki ap trete ak anticonvulsants ogmante pa 2-3 fwa. Pi souvan gen yon fann nan lèv la anwo ak palè, malformasyon nan sistèm nan kadyovaskilè ak domaj tib neral. Anplis, pran plizyè anticonvulsants ka asosye ak yon pi gwo risk nan defòmans pase nan ka a nan monoterapi. Se poutèt sa, si sa posib, youn nan anticonvulsants yo ta dwe itilize. Fanm ki gen laj pou fè pitit, ansanm ak tout fanm ki ka ansent, ta dwe konsilte yon espesyalis ki kalifye. Si yon fanm ap planifye yon gwosès, yo ta dwe bezwen bezwen pou kontinye terapi anticonvulsant ankò. An menm tan an, anticonvulsants pa ta dwe aboli toudenkou, tankou sa a ka mennen nan reouvè a kriz ak konsekans grav pou manman an ak pitit. Nan ka ki ra, nan timoun ki gen manman ki soufri epilepsi, yo te obsève reta nan devlopman an. Sepandan, li enposib detèmine si wi ou non reta nan devlopman ki asosye ak faktè jenetik oswa sosyal, maladi matènèl, oswa terapi anticonvulsant.

Risk Gabapentin

Nan eksperyans bèt yo, te toksisite nan dwòg la nan fetis la montre. Ak konsiderasyon risk posib, moun ki pa gen done. Se poutèt sa, gabapentin ta dwe itilize pandan gwosès sèlman si benefis la gen entansyon bay manman an jistifye risk pou posib pou fetis la.

Li enposib fè yon konklizyon ékivok sou koneksyon an nan gabapentin ak yon risk ogmante nan anomalies konjenital pandan li itilize pandan gwosès akòz prezans nan epilepsi tèt li ak itilizasyon an similtane nan lòt dwòg antiepileptic nan chak ka ki anrejistre.

Gabapentin ekskret nan lèt tete a, efè li sou tibebe enfimye a se enkoni, Se poutèt sa, pandan bay tete, Neurontin yo ta dwe preskri sèlman si benefis yo bay manman an klèman depasse risk pou tibebe a.

Etid sou bèt yo pa obsève efè gabapentin sou fètilite.

Dòz ak administrasyon an

Pou tout indications, se konplo a dòz dòz pou kòmanse terapi prezante nan tab No 1. Se konplo sa a prezante pou pasyan granmoun ak adolesan ki gen laj 12 ane ak pi gran. Se konplo a titr pou timoun ki poko gen laj 12 ane prezante anba a anba yon subtitles separe.

Table No 1 Scheme nan titr nan dòz medikaman an nan kòmansman terapi

300 mg yon fwa chak jou

300 mg 2 fwa nan yon jounen

300 mg 3 fwa nan yon jounen

Sispansyon terapi gabapentin

Dapre pratik modèn nan klinik, si li nesesè pou anile terapi gabapentin, sa ta dwe fè piti piti nan yon peryòd omwen yon semèn, kèlkeswa endikasyon yo.

Avèk epilepsi, tretman pwolonje anjeneral obligatwa. Dòz medikaman an detèmine pa doktè a ki depann sou tolerans endividyèl la ak efikasite nan dwòg la.

Granmoun ak timoun ki gen plis pase 12 an:

nan etid klinik yo, dòz efikas yo te varye ant 900 ak 3600 mg / jou. Terapi ka kòmanse dapre konplo ki dekri anwo a nan tablo No 1 oswa avèk yon dòz 300 mg 3 fwa nan yon jounen nan premye jou a. Imedyatman, depann sou repons pasyan an nan terapi ak tolerans nan dwòg la, ka dòz la ap ogmante pa 300 mg / jou chak jou 2-3, jiska yon maksimòm de 3600 mg / jou. Nan kèk pasyan, yon ogmantasyon dòz dousman ka apwopriye. Tan minimòm lan pou ki ou ka ogmante dòz la nan 1800 mg / jou se 1 semèn, 2400 mg / jou - 2 semèn, ak reyalize yon dòz maksimòm chak jou nan 3600 mg / jou, omwen 3 semèn yo gen obligasyon. Diltelnyh louvri nan klinik esè yo te note bon tolerans nan dwòg la nan dòz jiska 4800 mg / jou. Dòz total chak jou a ta dwe divize an twa dòz. Entèval maksimòm ant dòz ak yon dòz trip nan dwòg la pa ta dwe depase 12 èdtan yo nan lòd pou fè pou evite reouvè nan kriz.

Timoun ki gen laj 3-12 ane: dòz inisyal la nan dwòg la varye de 10 a 15 mg / kg / jou, ki se preskri nan dòz egal 3 fwa nan yon jounen ak ogmante efikas nan apeprè 3 jou. Dòz yo efikas pou gabapentin nan timoun ki gen laj 5 ane ak plis se 25-35 mg / kg / jou nan dòz egal nan 3 dòz divize. Dòz yo efikas pou gabapentin nan timoun ki gen laj 3 a 5 ane se 40 mg / kg / jou nan dòz egal nan 3 dòz divize. Bon tolerabilite nan dwòg la nan dòz jiska 50 mg / kg / jou ak itilizasyon pwolonje te note. Entèval nan maksimòm ant dòz dwòg la pa ta dwe depase 12 èdtan yo nan lòd pou fè pou evite reouvè nan kriz.

Pa gen okenn nesesite pou kontwole konsantrasyon gabapentin nan plasma. Li kapab itilize nan konbinezon ak anticonvulsants lòt san yo pa pran an kont chanjman ki fèt nan konsantrasyon Plasma li yo oswa konsantrasyon nan anticonvulsants lòt nan serom.

Terapi ka kòmanse dapre konplo ki dekri anwo a nan tablo No 1. Yon fason altènatif nan dòz - premye dòz la se 900 mg / jou nan twa dòz divize. Imedyatman, depann sou repons pasyan an nan terapi ak tolerans nan dwòg la, ka dòz la ap ogmante pa 300 mg / jou chak jou 2-3, jiska yon maksimòm de 3600 mg / jou. Nan kèk pasyan, yon ogmantasyon dòz dousman ka apwopriye. Tan minimòm lan pou ki ou ka ogmante dòz la nan 1800 mg / jou se 1 semèn, 2400 mg / jou - 2 semèn, ak reyalize yon dòz maksimòm chak jou nan 3600 mg / jou, omwen 3 semèn yo gen obligasyon.

Nan tretman pou periferik doulè neropatik, nan kondisyon tankou fòm doulè nan neropatik dyabetik ak postherpetic alji, efikasite a ak sekirite nan dwòg la pou yon peryòd ki pi long pase 5 mwa pa te etidye nan etid klinik. Si pasyan an bezwen kontinye tretman doulè peryodik neropatik pou plis pase 5 mwa, doktè a dwe evalye estati klinik pasyan an epi detèmine bezwen terapi siplemantè.

Rekòmandasyon pou tout indications

Nan pasyan ki nan yon kondisyon grav, pou egzanp, nan ka ta gen pwa kò diminye, apre yo fin transplantasyon ògàn, elatriye, yo ta dwe dòz la ogmante pi dousman, swa lè l sèvi avèk pi ba dòz oswa pa fè entèval pi long anvan ou ogmante dòz la.

Sèvi ak pasyan granmoun aje (ki gen plis pase 65)

Akòz bès nan laj ki gen rapò ak nan fonksyon ren, pasyan granmoun aje ka bezwen yon ajisteman dòz (pou plis enfòmasyon gade nan tablo 2). Anviwònman, èdèm periferik ak asthenia nan pasyan ki pi gran yo ka rive pi souvan.

Sèvi ak nan pasyan ki gen echèk ren

Pasyan ki gen twoub fonksyon ren ak / oswa nan pasyan ki sou emodiyaliz yo rekòmande pou diminye dòz la nan gabapentin dapre tab No 2:

Nimewo tab 2. Dòz gabapentin nan pasyan granmoun ki depann de fonksyonren

Kite Kòmantè Ou