Dyabèt fosfat nan timoun yo > Konplikasyon pou dyabèt

Premye siy dyabèt fosfat yo parèt nan premye oswa dezyèm ane nan lavi, lè timoun nan kòmanse mache (pafwa pi bonè):

kondisyon jeneral timoun lan anjeneral pa deranje,
reta kwasans
O-fòm ki gen fòm koub nan janm yo,
deformation nan jwenti yo jenou ak cheviy,
epesman nan zo yo nan zòn nan nan jwenti yo ponyèt,
diminye ton nan misk
lè ou santi doulè nan do a ak zo yo (pafwa akòz gwo doulè, timoun lan sispann mache).

Maladi sa a se rezilta yon mitasyon nan kwomozòm X la, ki entewonp absòpsyon fosfat yo nan tibèl ren yo, epi imedyatman deklannche yon chèn pwosesis pathologie ki entèfere ak absòpsyon nòmal kalsyòm pa tisi zo yo.
Gason ki pote jèn ki defektye yo pase maladi pitit fi yo.
Fi ki pote jèn ki defektye a transmèt maladi a bay timoun tou de sèks (ak pitit gason ak pitit fi) egalman.

LookMedBook rapèl: pi bonè a ou ale nan yon espesyalis pou èd, chans yo ki pi plis yo kenbe sante ak redwi risk pou yo konplikasyon:

Doktè pedyat ap ede nan tretman maladi a

Dyagnostik

Analiz istwa medikal ak plent sou maladi a (sondaj paran):
- reta kwasans nan yon timoun,
- O-fòm ki gen fòm koub nan janm yo,
- defòmasyon konjwen yo, elatriye
Radyografi nan zo yo (deteksyon chanjman ki fèt nan estrikti tisi zo ak maladi nan zòn kwasans zo yo (metafizik zo)).
Analiz de pipi pou fosfat (konpoze fosfò): yon ogmantasyon karakteristik nan kantite fosfat (4-5 fwa).
Tès san (detèminasyon nan fosfò redwi nan san an nan yon nivo nòmal nan kalsyòm).
Analiz jenetik pou detekte chanjman karakteristik nan kwomozòm X nan yon timoun.
Yon konsiltasyon endocrinologist se posib tou.

Tretman Dyabèt Phosphate

Preskri gwo dòz vitamin D (pafwa pou lavi).
Fosfò, kalsyòm, vitamin A ak E.
Nan ka deformasyon fèb (oswa modere) nan skelèt la, tretman òtopedik preskri (pa egzanp, koreksyon de koub nan kolòn vètebral la lè li mete korse spesyalite òtopedik).
Tretman chirijikal nesesè sèlman ak deformasyon grav nan kilè eskèlèt la. Pase li apre fen peryòd kwasans lan.

Konplikasyon ak konsekans

Vyolasyon pwèstans ak deformation nan kilè eskèlèt la apre yo fin fè dyabèt fosfat soufri nan anfans timoun pou lavi.
Lag timoun nan devlopman mantal ak fizik.
Pwogresyon deformite nan zo ak artikulasyon nan absans tretman adekwa ka lakòz enfimite.
Vyolasyon nan devlopman dan (patoloji nan estrikti a nan emaye, vyolasyon distribisyon an ak lòd nan dantisyon, elatriye).
Pèt tande (kòm yon rezilta nan pwoblèm devlopman nan osik yo oditif nan zòrèy la presegondè).
Konsekans maladi a ka nefokalisin (depozisyon sèl kalsyòm nan ren yo), ki nan vire ka mennen nan echèk ren.
Yon maladi yon ti fi soufri nan anfans ka koze defo basen zo, kòm yon rezilta nan ki yon kou difisil nan travay gen chans rive. Nan etap nan planifikasyon gwosès, fanm ki te sibi dyabèt fosfat nan anfansinite ta dwe konsilte avèk yon espesyalis sou yon seksyon Sezaryèn posib.

Prevansyon Dyabèt Phosphate

Deteksyon bonè nan maladi a (alè referans a yon espesyalis nan premye siy yon maladi nan bi pou yo dyagnostik byen bonè ak randevou a nan tretman alè: objektif prensipal la nan mezi sa yo se diminye risk pou yo konplikasyon ak konsekans).
Tretman alè ak siveyans konstan nan timoun ki gen yon patoloji menm jan an pa yon pedyat ak endocrinologist.
Konsèy medikal ak jenetik pou fanmi ki gen dyabèt fosfat (kote youn nan manm fanmi an soufri patoloji sa a nan anfans) nan etap nan planifikasyon gwosès la. Objektif evènman sa a se pou eksplike paran yo posiblite pou yo gen yon timoun malad epi pou yo enfòme sou risk, konsekans, konplikasyon maladi sa a nan timoun nan.

Si ou vle

Li konnen ke youn nan eleman chimik prensipal tisi zo se kalsyòm. Baz tisi zo ansanm ak kalsyòm se fosfò tou. Yon moun konsome eleman sa yo avèk manje.
Yon kantite lajan ase nan fosfat (konpoze fosfò) nan kò a se youn nan kondisyon ki nesesè pou absòpsyon kalsyòm nan tisi zo yo.
Kòm yon rezilta nan yon mitasyon nan youn nan jèn kwomozòm X, fosfat absòpsyon nan tubules yo ren gen pwoblèm, ak imedyatman yon chèn nan pwosesis pathologie ki antrave absòpsyon nòmal la nan kalsyòm pa tisi zo se te lanse.

Konferans sou byochimik nan KSMA, 2004
Volkov M.V. Dedova V.D. Timoun ortopedik-Medsin, 1980

Dyabèt fosfat: kòz, sentòm, dyagnostik, tretman

Nan mond jodi a, prèske tout paran yo konnen sou yon maladi tankou rachitism. Chak pedyat depi premye mwa lavi yon ti bebe avèti bezwen pou anpeche patoloji sa a. Rickets refere a maladi akeri ki devlope kòm yon rezilta nan cholekalififerol Defisi, yon sibstans ki sou li te ye tankou vitamin D.

Sepandan, nan kèk ka, jèn timoun eksperyans sentòm patoloji, malgre obsèvans nan mezi prevansyon. Nan yon ka konsa, yon maladi tankou dyabèt fosfat ta dwe sispèk. Kontrèman ak rachitism, maladi sa a ki dwe nan patoloji jenetik. Se poutèt sa, li se yon maladi ki pi grav epi mande pou alontèm tretman konplè.

Kisa dyabèt fosfat ye?

Sa a se non yon gwoup maladi jenetik ki asosye avèk metabolis mineral ki gen pwoblèm. Nan yon lòt fason, se patoloji a rele vitamin D-rezistans rachitism. Kalite dyabèt fosfat la dominan rive nan apeprè 1 sou 20,000 tibebe ki fèk fèt. Maladi a te premye dekri nan 1937. Pita li te tounen soti ke gen lòt fòm jenetik nan patoloji. Se dyabèt fosfat pi souvan yo te jwenn nan anfans lan. Se atansyon a nan paran yo atire pa demach manch ak zo bese.

Pou anpil ane mwen te etidye pwoblèm nan nan dyabèt. Li se pè lè anpil moun mouri, e menm plis vin enfim akòz dyabèt.

Mwen prese di bon nouvèl la - Gen Sant la Rechèch andokrinolojik nan Akademi Ris la Syans Medikal jere yo devlope yon medikaman ki konplètman geri dyabèt melitu. Nan moman sa a, efikasite nan dwòg sa a ap apwoche 100%.

Yon lòt bon nouvèl: Ministè Sante a garanti adopsyon yon pwogram espesyal ki konpanse pou tout pri dwòg la. Nan Larisi ak CIS peyi dyabetik yo anvan ka jwenn yon remèd - GRATIS!

Kèk fòm patoloji akonpaye pa lòt pwoblèm metabolik. Pafwa maladi a senptom, epi li ka sèlman detekte avèk tès laboratwa. Se maladi a klase ak rachèt akeri, ipoparatyatrisyis ak lòt pathologies andokrin. Tretman yo ta dwe konplè soti nan yon laj byen bonè.

Kòz maladi a

Rezon prensipal ki fè pou devlopman dyabèt fosfat se yon vyolasyon nan estrikti jenetik la. Mutasyon yo eritye. Moun ki pote jèn patolojik la kapab tou de fanm ak gason. Mutasyon rive sou kwomozòm X-lye, ki se dominan. Nan ka ki ra, dyabèt fosfat ka akeri. Li devlope kont background nan nan timè nan tisi a mesenchymal, ki fòm menm nan peryòd la prenatal. Nan ka sa a, patoloji a rele "rankitism onkolojik."

Maladi a ki dwe nan gwoup la nan tubulopathies - pwoblèm fonksyon ren. Akòz lefèt ke se reabsorpsyon a nan mineral ki nan pi lwen a tubul redwi, Defisi fosfò devlope nan kò an. Anplis de sa, se kapasite a absòpsyon entesten ki gen pwoblèm. Kòm yon rezilta, chanjman ki fèt nan konpozisyon an mineral nan tisi zo yo obsève. Souvan gen yon vyolasyon fonksyon osteoblas yo. Gason pase jèn patolojikman chanje sèlman nan pitit fi yo, ak fanm - nan timoun ki nan tou de sèks. Kòm yon règ, nan ti gason maladi a se pi grav pase nan ti fi.

Klasifikasyon Dyabèt Phosphate nan Timoun yo

Gen plizyè fòm maladi a ki diferan nan kritè jenetik ak klinik. Pi souvan, dyagnostike rachitism X ki asosye avèk X, ki gen yon kalite eritaj dominan. Sepandan, gen lòt varyete patoloji. Klasifikasyon an gen ladan fòm sa yo nan maladi a:

Fè atansyon

Selon KI MOUN KI, chak ane nan mond lan 2 milyon moun mouri ak dyabèt ak konplikasyon li yo. Nan absans la nan sipò kalifye pou kò a, dyabèt mennen nan divès kalite konplikasyon, piti piti detwi kò imen an.

Konplikasyon ki pi komen yo se: gangren dyabetik, nefropati, retinopati, ilsè twofik, ipoglisemi, ketoacidosis. Dyabèt kapab tou mennen nan devlopman timè kansè. Nan prèske tout ka, yon dyabetik swa mouri, ki gen difikilte nan yon maladi ki fè mal, oswa vire nan yon moun reyèl ki gen yon andikap.

Kisa moun ki gen dyabèt fè? Sant rechèch la andokrinolojik nan Akademi Ris la Syans Medikal nan plas nan fè yon remèd ki konplètman remèd dyabèt melitu.

Pwogram federal "Healthy Nation" aktyèlman ap fèt, nan kad medikaman sa a bay tout rezidan Federasyon Larisi ak CIS la ... GRATIS . Pou plis enfòmasyon, gade sit entènèt ofisyèl nan MINZDRAVA.

X-lye kalite dominan nan dyabèt fosfat. Li se karakterize pa chanjman ki fèt nan jèn la PHEX, ki kodan endopeptidase. Anzim sa a responsab pou transpòte divès mineral nan chanèl ion ren yo ak ti trip. Akòz yon mitasyon jèn, pwosesis sa a ralanti, ki lakòz yon deficiency nan fosfat iyon nan kò an.
X-lye resesif tip. Li se karakterize pa yon mitasyon nan jèn CLCN5, ki kod yon pwoteyin responsab pou travay la nan kanal ion klori. Kòm yon rezilta nan domaj la, se transpò a nan tout sibstans ki sou nan manbràn lan nan tubul yo ren yo deranje. Moun kap pote tip patoloji sa a kapab tou de fanm ak gason. Sepandan, maladi a devlope sèlman nan ti gason.
Autosomal dominan kalite dyabèt fosfat. Li asosye avèk yon mitasyon jenetik sou kwomozòm 12. Akòz domaj la, osteoblas sekrete yon pwoteyin pathologie ki ankouraje ranfòse ekskresyon nan fosfat nan kò a. Patoloji karakterize pa yon kou relativman modere, kontrèman ak X-lye fòm yo.
Autosomal resessive type. Li ra. Li karakterize pa yon domaj nan jèn DMP1 ki chita sou kwomozòm 4. Li kodifye yon pwoteyin ki responsab pou devlopman tisi zo ak dantin.
Autosomal resesif tip, akonpaye pa eskresyon nan kalsyòm nan pipi a. Li rive akòz yon domaj nan yon jèn ki sitiye sou kwomozòm 9 ak responsab pou operasyon an nan sodyòm-depann chanèl ren.

Anplis de fòm yo ki nan lis dyabèt fosfat, gen lòt kalite patoloji. Gen kèk varyete maladi a poko etidye.

Diferans ant Rickets ak Dyabèt Phosphate

Rachit ak dyabèt fosfat nan timoun yo pa egzakteman menm bagay la, byen ke foto nan klinik nan maladi a se prèske idantik. Diferans ant sa yo pathologies nan etyoloji ak mekanis nan devlopman. Rachitism òdinè se yon maladi akeri ki asosye ak yon mank de kolekalciferol. Sa a se sibstans ki fòme nan po a ki anba enfliyans a limyè solèy la. Li se òdinè pran yon dòz dyagnostik nan vitamin D chak jou pou tout timoun ki gen ant 1 mwa ak 3 zan, eksepte peryòd ete a. Akòz cholekalciferol deficiency, se pwosesis la nan absòpsyon kalsyòm deranje. Kòm yon rezilta, deformation zo devlope.

Diferans ki genyen ant dyabèt fosfat se ke li refere a maladi konjenital. Avèk patoloji sa a, absòpsyon mineral nan ren yo, an patikilye fosfat, gen pwoblèm. Nan kèk ka, se deficiency kalsyòm te note. Akòz yon vyolasyon nan konpozisyon mineral ki nan tisi zo yo, sentòm patoloji yo sanble. Diferans ki genyen ant yo ka etabli sèlman apre diagnostics laboratwa.

Rachitism ipofosfatèmik nan tibebe: sentòm maladi a

Sentòm yo nan maladi a yo anjeneral dyagnostike nan dezyèm ane a nan lavi yo. Nan kèk ka ki ra, yo obsève rachitism ipofosfatèm nan ti bebe yo. Sentòm ki ka dyagnostike nan anfans se ipotansyon misk ak rakousi nan branch yo. Prensipal manifestasyon klinik yo se:

Deformation nan jwenti yo nan pye yo.
O-fòm kourbur nan ekstremite yo pi ba yo.
Retadasyon kwasans nan timoun - vin aparan apre 1 ane.
Emese nan ponyèt jwenti yo ak Cartalage kostali - "braslè rickety ak kolye."
Doulè nan zo basen yo ak nan kolòn vètebral la.
Domaj emaye dan.

Pi souvan, plent prensipal la nan paran yo se ke ti bebe a gen janm bese. Lè maladi a ap pwogrese, zo ralantisman rive - osteomalasya.

Lektè nou yo ekri

Nan 47, mwen te dyagnostike ak dyabèt tip 2. Nan kèk semèn mwen te vin prèske 15 kg. Constant fatig, somnolans, santi yo feblès, vizyon yo te kòmanse chita.

Lè mwen vire 55, mwen te deja kout kouto tèt mwen ak ensilin, tout bagay te trè move. Maladi a te kontinye devlope, kriz peryodik yo te kòmanse, anbilans lan literalman tounen m 'soti nan mond kap vini an. Tout tan an mwen te panse ke tan sa a ta dwe dènye an.

Tout bagay chanje lè pitit fi mwen kite m 'li yon atik sou entènèt la. Ou pa ka imajine kijan mwen rekonesan. Atik sa a te ede m 'konplètman debarase m de dyabèt, yon swadizan maladi iremedyabl. 2 dènye ane yo mwen te kòmanse pou avanse pou pi plis, nan sezon prentan an ak ete mwen ale nan peyi a chak jou, nou mennen yon vi aktif ak mari m ', vwayaje anpil. Tout moun se sezi sou ki jan mwen kenbe ak tout bagay, kote anpil fòs ak enèji soti nan yo, yo toujou pa pral kwè ke mwen gen 66 ane fin vye granmoun.

Ki moun ki vle viv yon long, lavi enèjik ak bliye sou maladi sa a terib pou tout tan, pran 5 minit ak li atik sa a.

Tretman nan rachitism ak dyabèt fosfat

Gwo dòz kolekalciferol yo itilize pou trete dyabèt fosfat. Nan kèk ka, preparasyon kalsyòm yo endike. Asire ou ke ou itilize medikaman ki gen fosfò. Pou amelyore kondisyon an, vitamin ak mineral konplèks yo preskri. Sa yo gen ladan preparasyon "Vitrum", "Duovit", "Alfabèt", elatriye.

Avèk grav deviation nan zo yo, yo se tretman fizyoterapi, terapi fè egzèsis ak chiriji entèvansyon. Yo mande konsiltasyon ak yon chirijyen òtopedik.

Istwa nan lektè nou yo

Defimèt dyabèt nan kay la. Li te yon mwa depi mwen bliye sou so yo nan sik ak pran ensilin. Oh, ki jan mwen itilize yo soufri, konstan endispoze, apèl ijans. Konbyen fwa mwen te ale nan endocrinolog, men yo di yon sèl bagay gen - "Pran ensilin." Epi kounye a 5 semèn yo ale, menm jan nivo sik nan san se yon bagay nòmal, se pa yon piki sèl nan ensilin ak tout gras a atik sa a. Tout moun ki gen dyabèt dwe li!

Mezi prevantif ak pronostik

Mezi prevansyon yo enkli egzamen yon pedyat ak chirijyen, mache nan lè a fre, randevou a nan vitamin D soti nan premye mwa a nan lavi. Si gen pasyan fosfat-dyabèt nan fanmi an, yo ta dwe yon etid jenetik fèt pandan devlopman fetis la. Pwonostik la se pi souvan favorab ak tretman alè.

Erè enposib nan fim ke ou pwobableman pa janm remake.Gen pwobableman trè kèk moun ki pa ta renmen gade fim. Sepandan, menm nan fim sa yo pi byen gen erè ki visualiseur a ka avi.

Pa janm fè sa nan legliz! Si ou pa sèten si wi ou non ou ap konpòte kòrèkteman nan legliz la oswa ou pa, Lè sa a, ou yo se pwobableman pa fè sa ki dwat.Men yon lis moun terib.

Ki jan yo gade pi piti: koup cheve yo pi byen pou moun ki gen plis pase 30, 40, 50, 60 Ti fi nan 20 ane pa enkyete sou fòm nan ak longè nan kwafur la. Li sanble ke te jèn ki te kreye pou eksperyans sou aparans ak boukl nana. Sepandan, deja dènye an.

9 fanm pi popilè ki tonbe nan renmen ak fanm yo. Montre enterè nan pa fè sèks opoze a se pa ra. Ou ka diman sipriz oswa choke yon moun si ou admèt li.

Poukisa nou bezwen yon ti pòch Jeans? Tout moun konnen ke gen yon pòch ti sou Jeans, men kèk panse sou poukisa li ta ka nesesè. Enteresan, li te orijinèlman yon kote pou hr.

Zansèt nou yo pa t 'dòmi tankou nou. Ki sa nou ap fè mal? Li difisil yo kwè, men syantis yo ak istoryen anpil yo enkline kwè ke nonm modèn pa dòmi nan tout tankou zansèt ansyen l 'yo. Originally.

Fosfat dyabèt: tretman, sentòm, ki lakòz nan timoun yo

Malgre lefèt ke non sa a maladi gen ladan dyabèt la mo, li pa gen anyen fè ak travay la nan pankreya yo, pwoblèm ki genyen ak ensilin ak glikoz nan san. Sepandan, dyabèt fosfat enterese nou pa sèlman akòz non li, men tou paske li devlope akòz maladi metabolik, e sa se youn nan sijè yo sou sit nou an.

Se pa tout moun konnen ke nan medikaman, dyabèt ka rele pa sèlman dyabèt sikre nan kalite nan premye oswa dezyèm. Dyabèt yo te rele tou yon gwoup antye nan maladi ak kòz divès kalite, men ki gen sentòm ki sanble:

swaf twòp
pipi souvan,
yon chanjman byen file nan konpozisyon pipi a.

Dyabèt Phosphate se menm jan ak lòt maladi nan gwoup sa a, pa sèlman sentòm yo, men tou yon vyolasyon nan pwosesis metabolik nan kò an. Sepandan, gen yon diferans enpòtan nan dyabèt - yon predispozisyon jenetik. Nan lòt mo, dyabèt fosfat se eritye ak li se tou senpleman enposib yo anpeche ensidan li yo ak devlopman nan nenpòt fason.

Se maladi a transmèt soti nan gason sèlman nan pitit fi nan 100 pousan nan ka yo. Konpayi asirans nan dyabèt fosfat kapab tou gen pou yon manman, ki moun ki pral transmèt maladi a bay pitit fi li yo ak pitit gason egalman.

Gen estatistik medikal ki di ke sèks gason an pi afekte pa sentòm maladi a pase fi a. Nan ka trè ra, neoplasms nan tisi mou ak zo yo ka obsève, men sa a se deja karakteristik moun ki granmoun aje.

Karakteristik nan maladi a

Kòm deja note, dyabèt fosfat se menm jan ak dyabèt metabolik klasik. Gen yon lòt maladi ki gen karakteristik komen avèk li - sa a se rachitism. Nan ka sa a, pral devlopman nòmal zo tou dwe te note akòz yon move balans nan metabolis la nan fosfò ak kalsyòm.

Dyabèt fosfat nan timoun yo ka rive avèk yon defisyans nan vitamin D, epi nan granmoun li manifeste pa deviation nan zo yo ak ralantisman yo. Lòt non pou dyabèt fosfat:

rachitism depandan vitamin D,
rachitism de dezyèm kalite a,
rachitizasyon konjenital familyal,
rahitism hypophospholenic.

Mete tou senpleman, nan maladi sa a gen yon vyolasyon ase absòpsyon kalsyòm ak fosfò, ki anpeche tisi zo fòme nòmalman. Anplis de sa, gen pwoblèm ak trape nan kò a nan vitamin D, ki dwe konvèti nan sibstans ki sou espesyal ki sanble ak òmòn.

Se dyabèt fosfat karakterize nan ki gen yon vyolasyon nan pwodiksyon an nan sibstans ki sou ki nesesè pou kò a soti nan vitamin D oswa sansiblite a nan tisi li tou senpleman diminye. Tout sa ki kalsyòm ki pa te absòbe nan zo yo konplètman elimine pandan pipi.

Efè yo nan fosfat dyabèt yo sanble ak moun ki gen trete lan trete. Pandan timoun nan ap grandi, koub nan zo eskèlèt la agrave, epi nan ka sitou grav ak neglije, timoun nan ka pèdi kapasite pou l deplase poukont li.

Yon gwoup andikap kapab menase tou pasyan granmoun nan ki maladi a vin vini ansanm ak maladi ki kache. Vyolasyon absòpsyon kalsyòm nan ka sa a se sèlman anvayi.

Karakteristik maladi

Nan yon eta nòmal, absorption fosfò fèt nan tubules yo ren yo ak se kontwole pa vitamin D. efè li yo se menm jan ak ensilin, ak ki glikoz ka rantre nan selil yo - nan menm jan an dérivés sa a vitamin ede tisi absòbe fosfò.

Nan dyabèt fosfat, pwosesis sa a echwe: swa kò a pa ka trete vitamin a ak ekstrè sibstans ki nesesè yo nan li, oswa gen sibstans sa yo, men tisi yo pa sansib pou yo. Poutèt sa, kò yo pa absòbe iyon fosfò yo. Sa a afekte prèske tout ògàn yo, espesyalman nan sistèm mis yo.

Sa a se paske yo absòpsyon nan fosfò ak kalsyòm pre relasyon. Si de eleman sa yo pa absòbe nan kò a, zo yo ak jwenti yo pa ka jwenn fòs ki nesesè. Poukisa sa ka rive?

Kòz Dyabèt Phosphate

Maladi nannan nan dyabèt fosfat yo anjeneral jenetikman detèmine. Maladi éréditèr sa yo klase nan senk gwoup:

Premye kalite a gen ladan ka yo lè "move" jèn lan lye ak kwomozòm nan X epi li se dominan. Yo kwè ke ak sa a ki kalite twoub, transpò a nan iyon fosfò selil yo difisil. Pwosesis sa a anpil ralanti ak fosfat yo rapidman elimine nan pipi a san yo pa rive tisi zo yo. Pwobabilite ki genyen pou yon fanm pase jèn sa a se 50% - men li pral pase li sou timoun ki gen de sèks, moun pase jèn la nan 100% nan ka yo - men sèlman pou pitit fi yo.
Dezyèm kalite a se resesif, jèn ki defektè a tou lye a kwomozòm X, men afekte sèlman gason, fanm yo aji sèlman kòm transpòtè. Sa a domaj jèn mennen nan lefèt ke se pwosesis la nan asimilasyon nan tout iyon nan prensip deranje, ak fosfat pa gen okenn eksepsyon.
Fòm ki pi fasil nan kalite dyabèt sa a se twazyèm kalite. Kòm yon rezilta nan chanjman jenetik, se yon pwoteyin ki fòme ki akselere eskresyon nan fosfat nan kanal yo urin.
Yon kalite otosomal resesif de maladi se posib sèlman si toude paran yo se transpòtè nan jèn la ki defektye. Kalite dyabèt sa a pa konprann nèt.
Dènye kalite dyabèt distenge pa eskresyon urin pa sèlman fosfò, men tou kalsyòm. An menm tan an, kontni yo nan san an diminye sevè.

Dènye de kalite yo ra anpil.

Nan ka trè ra, dyabèt fosfat ka devlope nan granmoun kòm yon rezilta nan maladi ren.

Sentòm maladi a

Rahitism ipofosfatemik, kontrèman ak nòmal, pa manifeste tèt li imedyatman, men nan 1.5-2 ane, lè timoun nan kòmanse mache. Foto a nan klinik diferan kalite dyabèt fosfat nan timoun yo trè diferan - pafwa li ka detèmine sèlman pa analiz, nan lòt sitiyasyon, prezans nan maladi byen vit vin aparan, fè l sanble souvan rachitism òdinè. Paran yo ak doktè yo ka remake sentòm sa yo:

koub nan janm yo, ki parèt nan pwosesis la nan kijan timoun nan aprann mache,
stunting, pwoblèm ak aparans nan dan, kalvisi,
demisyone ezite, timoun lan sways ki sòti bò kote oswa pa ka mache san yo pa sipò,
zo frajil, ki kondwi a ka zo kase souvan,
aktivite timoun lan redwi, li vakabon lè yo eseye fòse l 'nan aktivite fizik,
epesman nan zo yo nan janm yo tou pre jwenti yo.

Natirèlman, youn oswa plis nan sentòm sa yo ka parèt nan yon timoun ki an sante, se konsa paran yo pa ta dwe panike imedyatman. Men si timoun nan kriye nan doulè chak fwa li mete pye l, se yon okazyon pou nou konsilte yon doktè epi fè yon egzamen.

Li pa pral difisil pou yon espesyalis yo fè distenksyon ant dyabèt fosfat soti nan rachitism òdinè: ak dènye chanjman yo ki fè mal, tout zo yo sibi chanjman, epi sèlman zo ak jwenti nan janm yo soufri soti nan ipofosfatemi.

Konplikasyon posib

Avèk tretman alè, konplikasyon ka elimine. Men, si deformation la nan kilè eskèlèt la pa sispann epi yo pa fiks touswit, li rete pou lavi. Sa a ka devye nan janm yo oswa wo trè kout. Maladi nan zo basen yo nan fanm yo gen plis chans yo dwe kòz la nan seksyon Sezaryèn pandan gwosès. Kòm pou gwosès, risk pou yo pase maladi sa a nan yon timoun se trè wo.

Pwevwa, Prevansyon

Avèk bon tretman nan anfans, maladi a ka manifeste tèt li sèlman nan entèval sa yo lè bezwen fosfò ak kalsyòm ogmante. Sa a aplike nan adolesans, gwosès ak pwoblèm lèt. Nan tan sa a, sa li vo pran vitamin ak mineral ki nesesè yo ak toujou ap ke yo te anba sipèvizyon yon doktè. Li dwe obsève foto tès yo pou pa gen okenn depase kalsyòm, fosfò oswa vitamin.

Moun ki gen maladi sa a jenetik ta dwe seryezman konsidere lefèt ke se maladi a eritye, epi diskite sou sa a menm nan etap la nan kreye yon fanmi. Si yon fanm soufri ak dyabèt fosfat ak vin ansent, li dwe di doktè li sou prezans nan maladi sa a. Sa ap diminye risk pou manman an ak swen espesyal pou kontwole sante timoun lan.

Yon moun ka erè kwè ke si pwobabilite pou gen yon ti bebe ak yon jèn ki defektye se 50%, Lè sa a, se dezyèm gwosès la otomatikman konsidere konplètman an sante. Sa a se pa konsa pou sa, pwobabilite pou transmèt dyabèt fosfat nan yon dezyèm pitit rete nan yon nivo trè wo.

Malgre ke dyabèt fosfat rete yon maladi jenetik iremedyabl, ak yon vizit alè nan yon doktè, dyagnostik apwopriye, tretman apwopriye ak yon apwòch grav nan pran medikaman pandan tout kou a, li se byen posib yo mennen yon nòmal, lavi satire long.

Kouman se dyagnostik la fè?

Nan anfans, bezwen pou kalsyòm ak fosfò se pi wo pase nan granmoun yo. Pou rezon sa a, konsekans yo nan maladi a nan timoun yo se yon ti kras pi difisil.

Sentòm sa yo yo obsève ak dyabèt fosfat:

sa yo rele mache kanna,
kwasans se pi ba anpil pase mwayèn
kourbur nan ekstremite ki pi ba yo, epi an patikilye janm ki pi ba yo, avèk lèt O,
defo nan rèldo.

Nan yon laj trè jèn, dyabèt fosfat ka dyagnostike apre paran yo rapòte ba motè aktivite nan timoun nan. Nan kèk ka, ti bebe yo ka kriye oswa yo ka vakabon, espesyalman si ou bezwen mache. Sa a se akòz doulè nan zo yo.

Avèk rachitism, zo yo yo, se pou frajil ke menm nan absans la nan deviation evidan, ka maladi a yo sispèk nan ka a nan twò souvan ka zo kase ki ka zo kase nan timoun nan.

Gen yon karakteristik enpòtan nan rachitism klasik ak konjenital. Si premye a ka dyagnostike pandan premye mwa yo nan lavi yon timoun, Lè sa a, dezyèm lan sèlman apre yo fin 6 mwa oswa menm 1.5-2 ane (apre timoun nan te kòmanse mache).

Li posib pou fè dyagnostik kòrèkteman maladi sa a avèk èd nan:

tès san pou byochimik,
x-ray rechèch.

San byochimik ak estrikti zo yo pral diferan ak diferan kalite rachitism. Si gen yon sispèk dyabèt fosfat, Lè sa a, nan ka sa a, doktè yo pral rekòmande pou paran yo nan timoun nan sibi tès apwopriye.

Eske li posib pou debarase m de radikal konjenital?

Sans nan tretman an rachitism klasik ak dyabèt fosfat yo pral idantik. Tretman enplike nan entwodiksyon de dòz adisyonèl nan vitamin D nan kò moun nan malad la. Akòz lefèt ke ak rafitism ipofosfèmati li yo pwosesis se kòrèk, dòz pi wo nan medikaman an yo pral mande.

Pandan tretman an, doktè yo pral nesesèman kontwole konsantrasyon nan fosfò nan san an, menm jan tou lòt paramèt byochimik li yo. Sa a nesesè pou seleksyon endividyèl dòz yo.

Ta dwe terapi Vitamin kalitatif complétée ak preparasyon ki gen baz fosfò, osi byen ke yon devlope espesyalman dyetetik rejim alimantè, ki ta dwe gen ladan fosfò ki rich manje.

Li pa toujou posib pou pale sou yon dyagnostik bonè. Nan kèk ka, doktè yo ka rekòmande yo rete tann jiskaske timoun nan rive nan laj 3 zan.

Pafwa, tretman medikal ka piti ak bezwen pou metòd chirijikal, sepandan, li pa toujou posib pou pale sou eliminasyon konplè nan dyabèt fosfat.

Nan dyabèt melitu nan kalite an premye, li enposib retabli pwodiksyon an nan ensilin pwòp. Se konsa, menm avèk pwoblèm ak kalsyòm, li difisil a aplike.

Si pasyan granmoun yo ka byen gen ase konsomasyon adisyonèl nan kalsyòm ak fosfò, lè sa a nan anfans ak adolesans gen yon bezwen twòp pou sibstans sa yo. Menm règ la pral aplike pou peryòd gwosès la nan fanm ak nan pwoblèm lèt.

Li pa posib pou korije konsekans kouw dyabèt fosfat la. Pou lavi, yon moun rete:

kout wo
kourbur nan ekstremite ki pi ba yo.

Li se rezilta ki sot pase a nan rachitism trete nan fanm ki vin avantou prensipal la pou abandone natirèl akouchman ak chwazi yon seksyon mezi.

Trase konklizyon yo

Si ou li liy sa yo, ou ka konkli ke ou menm oswa moun ou renmen yo malad ak dyabèt.

Nou fè yon ankèt, etidye yon pakèt moun sou materyèl ak sa ki pi enpòtan tcheke pi fò nan metòd yo ak dwòg pou dyabèt. Vèdik la se jan sa a:

Si tout dwòg yo te bay, li te sèlman yon rezilta tanporè, le pli vit ke yo te konsomasyon an sispann, maladi a entansifye sevè.

Sèl medikaman ki bay rezilta siyifikatif se DIAGEN.

Nan moman sa a, sa a se dwòg la sèlman ki ka geri konplètman dyabèt. DIAGEN te montre yon efè patikilyèman fò nan premye etap yo byen bonè nan dyabèt.

Nou mande Ministè Sante a:

Ak pou lektè nan sit nou an gen kounye a yon opòtinite yo ka resevwa dyaman GRATIS!

Atansyon! Ka vann fo DIAGEN te vin pi souvan.
Pa mete yon lòd pou lè l sèvi avèk lyen ki anwo yo, ou gen garanti yo resevwa yon pwodwi bon jan kalite ki soti nan yon manifakti ofisyèl yo. Anplis de sa, achte sou sit entènèt ofisyèl la, ou jwenn yon garanti nan yon ranbousman (ki gen ladan depans transpò), si dwòg la pa gen yon efè ki ka geri ou.